Polecany artykuł:
Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu leku Benodil. Decyzja spowodowana jest wykryciem wady jakościowej i została podjęta na podstawie informacji podmiotu odpowiedzialnego, który w trakcie badań próbek archiwalnych leku wykrył wadę dotyczącą zawartości substancji pokrewnych budezonidu.
Z obrotu wycofano jedną serię Bedonilu w ampułkach 125 miligramów oraz trzy serie w ampułkach po 25 miligramów.
Przeczytaj również: Złapali truciciela na gorącym uczynku. Palił w piecu resztkami mebli i drewnem z odzysku
Benodil, zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml:
numer serii: 1030818, data ważności: 03.2021
Benodil, zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml:
numer serii: 054618, data ważności: 06.2021
numer serii: 054718, data ważności: 06.2021
numer serii: 054818, data ważności: 06.2021
Benodil jest zawiesiną do nebulizacji, stosowaną u chorych na astmę.